Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes
O Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes, celebrado em 27 de outubro, é uma data oficial no Brasil (instituída pela Lei nº 12.394/2011) dedicada à conscientização sobre a doença falciforme e à reivindicação de políticas públicas voltadas ao diagnóstico precoce, tratamento adequado e garantia de direitos dessa população.
Principais objetivos da data:
- Visibilidade: combater o estigma e o desconhecimento sobre a doença, que afeta principalmente pessoas negras.
- Diagnóstico precoce: reforçar a importância do teste do pezinho (que identifica a doença logo ao nascimento).
- Acesso ao tratamento: garantir medicamentos como hidroxiureia, transfusões de sangue e acompanhamento multidisciplinar.
- Direitos sociais: lutar contra a discriminação escolar, profissional e previdenciária.
O que é a doença falciforme?
É uma doença genética e hereditária, mais comum em pessoas de ascendência africana, que altera o formato das hemácias (glóbulos vermelhos), tornando-as em forma de “foice”. Isso causa:
- Crises de dor intensa (vaso-oclusão)
- Anemia crônica
- Maior risco de infecções
- Danos a órgãos como baço, rins e pulmões
No Brasil:
- Cerca de 3.500 crianças nascem por ano com doença falciforme.
- A doença é reconhecida como uma prioridade no SUS, com a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme.
Como apoiar a causa:
- Compartilhar informações verídicas em 27 de outubro.
- Exigir nas cidades a oferta de teste do pezinho completo.
- Apoiar organizações como a ABRAFH (Associação Brasileira de Famílias e Amigos de Portadores de Doença Falciforme) e o Grupo de Apoio à Criança com Doença Falciforme.
A data é um chamado à solidariedade, ao fim do racismo estrutural na saúde e ao respeito pelos direitos das pessoas com doença falciforme.
